礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获获得成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用以尚未接受过用药的非放射性元素轴性骨盆关节炎（nr-axSpA）病患者，在III期的测试COAST-X中远超所有主要次要终点。根据该实验结果，该公司计划书今年在nr-axSpA用药上获取Taltz的监管批准。LillyCEOChristi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很似乎让Taltz沦为第一个在宾夕法尼亚州获批用以用药nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过非同着增加nr-axSpA的病症和症状，从而远超了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都远超了主要的次要目标，都有增加强直性骨盆炎疾病商业活动评分（ASDAS）和巴斯强直性骨盆炎疾病商业活动（BASDAI），以及远超低疾病商业活动病患者比例（ASDAS <2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的必要性与更进一步报道的后半期研究"原则上"，没有检测到更进一步必要问题。Taltz于2016年在宾夕法尼亚州获取批准用以用药中度至重度斑块状银屑病病患者，于2018年获批了Taltz 的附加更新，用以用药生殖器区域的。重构出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯自然科学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！