礼来的IL-17A单抗Taltz用药非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A霉素Taltz（ixekizumab）应用于未不能接受过病人的非放射性轴性骨盆关节炎（nr-axSpA）患者，在III期临床实验车COAST-X中翻倍所有主要次要往南。根据该实验结果，该Corporation蓝图今年在nr-axSpA病人上拿到Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验车结果让我们很受不屈不挠，这一结果很意味著让Taltz视作第一个在宾夕法尼亚州获批应用于病人nr-axSpA的IL-17A霉素。"Taltz在16周和52周时通过显着更佳nr-axSpA的体征和症状，从而翻倍了COAST-X的主要往南。Taltz还在两个间隔时间点都翻倍了主要的次要目标，包括更佳强直性骨盆炎疟疾娱乐活动分数（ASDAS）和巴斯强直性骨盆炎疟疾娱乐活动（BASDAI），以及翻倍低疟疾娱乐活动患者%（ASDAS <2.1）。礼来Corporation对此，Taltz在COAST-X的安全性与先前报道的初研究"原则上"，很难检测到新安全问题。Taltz于2016年在宾夕法尼亚州拿到批准应用于病人中度至重度突起状银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的标签新版本，应用于病人外阴区域的。重构出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创重写整理，转载必需授权！