塞尔基因旗下来那度胺获批一线疗程骨髓瘤

波尔基因化学疗法旗舰疗法药品来那度衍生物在欧洲各国及美国获批应用于不断更新确诊症状，从而扩大了该药品目的一般而言人群。来那度衍生物此前获批与地塞米松联合应用于据估计接受过一种疗法药品的症状，此次其适应症包含中路用药的构建有望为这款强劲下降的药品增添涡轮。往年，来那度衍生物销售额下降将近16%，达致50亿美元。

欧洲各国联盟基于两项3期科学研究结果，批准来那度衍生物应用于症状初级阶段的化学疗法，适应用于不适合干细胞移植的症状。

一项试验性显示，来那度衍生物与普遍用作的中路疗法药品美-强的松-沙利度衍生物(MPT)相比，能够改善无十分困难生存期。第二项科学研究发现，在基于波尔基因药品加美-强的松初步诱导疗法最后，用作来那度衍生物进行可维持疗法优于美-强的松。

“基本上几年，我们已在这种疾病的疗法中看到突出进步，五年死亡率提高了50%多，但仍必需创新型疗法药品，”波尔基因欧洲各国总经理Pätsi评论援引。再一的目的是将化学疗法转成一种“便于管理的长期慢性疾病，这种疾病在欧洲各国影响了将近4万人，”他可用援引。

波尔基因都只回应，来那度衍生物及其不断更新产品，包括应用于化学疗法的泊马度衍生物(该该公司预测这款药品将成为一款年销售额达几十亿美元的产品)及口服银屑病疗法药品阿普司特、肝癌疗法药品白蛋白转化型抗病毒，它们将试图该该公司到2020年达致200亿美元的年销售额。

除了化学疗法，来那度衍生物还在被检测应用于肝癌，有五项3期试验性正检测这款药品应用于滤泡和弥漫型大B细胞肝癌等适应症，到2017年此前，这可能驱动该款药品其它销售额的下降。

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编辑： fuchengyi